Promyk Słońca
Promyk Słońca
Wiodący ośrodek koordynacyjno-rehabilitacyjno-opiekuńczy
Zadania ośrodka:
• Informowanie i doradztwo
• Organizacja i koordynowanie działań wspierających dla dziecka i rodziców
• Działania terapeutyczne, specjalistyczne – wieloprofilowe usprawnianie dziecka z zaburzeniami rozwoju
Co nas wyróżnia?
• kompleksowość
• interdyscyplinarność
• holistyczne podejście do dziecka i rodziny
• wieloprofilowość oddziaływań terapeutycznych
• wysoka jakość świadczonych usług
• pomoc i wsparcie adekwatne do rozpoznanych potrzeb dziecka i rodziny.
Adresaci programu:
• dzieci od urodzenia do czasu podjęcia nauki szkolnej, ze szczególnym uwzględnieniem dzieci do 3 roku życia, u których wykryto wady rozwojowe (dzieci niepełnosprawne i zagrożone niepełnosprawnością),
• rodzice
Cel działań:
• zapewnienie dziecku niepełnosprawnemu / zagrożonemu niepełnosprawnością kompleksowej pomocy,
• wsparcie rodziców, udzielanie im fachowej informacji dotyczącej ich dziecka oraz jego problemów rozwojowych,
• skoordynowanie działań wspierających na rzecz dziecka i rodziny,
• zapewnienie interdyscyplinarnego wczesnego wspomagania rozwoju dziecka, umożliwiającego objęcie specjalistyczną opieką dziecka oraz jego rodziny,
Zakres działań:
- udzielanie kompleksowego wsparcia rodzinom z dziećmi niepełnosprawnym lub zagrożonym niepełnosprawnością obejmującego:
- udzielanie informacji rodzinom,
- zapewnienie usług specjalistów w zależności od potrzeb dziecka i jego rodziny,
- koordynowanie działań służących wykorzystaniu dostępnych usług, w tym zajęć w ramach wczesnego wspomagania rozwoju dziecka.
Informacje dla rodziców starających się o wsparcie
Gdzie się zgłosić?
Fundacja „Promyk Słońca”, Wrocław, ul. Swobodna 8a
Pok. 117, 118 (I piętro), w godz. 9.00- 16.00
tel. 605 892 181
tel. 71 782 77 77 następnie wybierz 2
e-mail: zazyciem@promykslonca.pl
Rodzic starający się o wsparcie w ramach programu przedkłada następujące dokumenty:
- obowiązkowo minimum jeden z poniższych dokumentów:
- zaświadczenie, które potwierdza ciężkie i nieodwracalne upośledzenie albo nieuleczalną chorobę zagrażającą życiu, powstałą w prenatalnym okresie rozwoju dziecka lub w czasie porodu, wydane przez lekarza ubezpieczenia zdrowotnego, który posiada specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie: położnictwa i ginekologii, perinatologii lub neonatologii, lekarza podstawowej opieki zdrowotnej albo specjalistę w dziedzinie pediatrii;
- opinia o potrzebie wczesnego wspomagania rozwoju dziecka;
- orzeczenie o niepełnosprawności;
- orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego;
- zaświadczenie lekarza o zagrożeniu niepełnosprawnością;
- dokumenty dodatkowe:
- wydane przez specjalistów opinie, zaświadczenia oraz wyniki obserwacji i badań logopedycznych, psychologicznych, pedagogicznych i lekarskich;
- dokumentacja medyczna dotycząca leczenia specjalistycznego;
- opinia ze żłobka / przedszkola / lub placówki, do której uczęszcza dziecko.